Der Inhalt wurde für zwei Zielgruppen geschrieben. Gesundheitsfachkräfte werden standardisierte Monografien, Evidenzniveaus, Protokolle nach Indikation und Sicherheitstabellen finden. Patienten und interessierte Leser werden im gesamten Text Kästen „Für den Patienten“ mit Erklärungen in einfacher Sprache finden.
Die angegebenen Dosen entsprechen den Bereichen, die in klinischen Studien und in der integrativen Praxis für Erwachsene beschrieben sind. Die Wahl des Wirkstoffs, der Dosis und der Anwendungsdauer hängt von einer individuellen Beurteilung, den Befunden und den eingenommenen Arzneimitteln ab und muss von einer zugelassenen Fachperson getroffen werden, im Rahmen der Vorgaben der jeweiligen Berufskammer.
REGULATORISCHER STATUS: Dosen oberhalb der für Nahrungsergänzungsmittel zulässigen Grenzwerte, nicht in der IN 28 gelistete Pflanzenextrakte und spezifische therapeutische Kombinationen erfordern eine Verordnung durch eine zugelassene Fachperson und in der Regel die Herstellung als Magistralrezeptur. Jede Berufskammer legt den Verordnungsumfang ihrer Mitglieder fest: Die Fachperson muss stets im Rahmen der Vorgaben ihrer Berufsgruppe arbeiten.
FÜR DEN PATIENTEN: Ein Nutrazeutikum ist eine natürliche Substanz, die in Lebensmitteln oder Pflanzen vorkommt und in konzentrierter Menge eingesetzt wird, um dem Körper zu helfen, besser zu funktionieren. „Natürlich“ bedeutet nicht „ohne Nebenwirkungen“: Die Dosis, die Form und die Wechselwirkungen mit Ihren Arzneimitteln machen den entscheidenden Unterschied. Deshalb sollte die Anwendung unter Anleitung einer Gesundheitsfachkraft erfolgen.
ACHTUNG: Nutrazeutika ersetzen keine etablierten Behandlungen schwerer Erkrankungen. In der Onkologie, in der Kardiologie, in der Schwangerschaft, bei Nieren- oder Lebererkrankungen und bei Patienten, die viele Arzneimittel einnehmen, muss die Verordnung mit dem verantwortlichen Behandlungsteam abgestimmt werden.
ACHTUNG: Der Autor des Referenzwerks selbst gibt an, dass diese Rezepturen seine Erfahrung und zu einem guten Teil die Empfehlungen der Hersteller und Händler der Rohstoffe widerspiegeln, oft ohne klinische Studien, die sie stützen. Verwenden Sie sie als Ausgangspunkt und passen Sie die Verordnung anhand der klinischen Beurteilung, der Befunde und der eingenommenen Arzneimittel individuell an. Verfügbarkeit und regulatorische Einordnung jedes Wirkstoffs können sich ändern: Klären Sie dies stets mit der herstellenden Apotheke ab.
ACHTUNG: Gelbsucht, dunkler Urin, heller Stuhl, anhaltende Übelkeit, generalisierter Juckreiz oder Schmerzen in der rechten Bauchseite während der Einnahme eines beliebigen Supplements erfordern das sofortige Absetzen und eine ärztliche Abklärung mit Bestimmung der Transaminasen und des Bilirubins.
Quellen und Methode
- Das Referenzwerk ist Nutracêutica clínica, estética, esportiva e prescrição de fitoterápicos [Klinische, ästhetische und sportmedizinische Nutrazeutik und Verordnung von Phytotherapeutika] von Bisson (Manole, 2020). Die im E-Book beschriebenen Dosen und Kombinationen wurden auf seiner Grundlage, aus den wissenschaftlichen Quellen von Modul 23 und aus der klinischen Literatur zu Nutrazeutik und Phytotherapie zusammengestellt.
- In den Monografien stellt das E-Book den Wirkstoff, die Pflanzenart und die Standardisierung in den Vordergrund, damit der Leser gleichwertige Qualitätsprodukte erkennen kann. Im Formularium (Modul 20) erscheinen die Rohstoffe unter dem Namen, unter dem sie bei herstellenden Apotheken bestellt werden, zusammen mit einem Glossar ihrer jeweiligen Zusammensetzung; die eingetragenen Marken gehören ihren jeweiligen Inhabern und werden nur genannt, um den Rohstoff zu identifizieren.
- Angesichts neuer Studien, Sicherheitsbewertungen und regulatorischer Aktualisierungen empfiehlt das E-Book, stets die aktuellste Fassung der Primärquellen heranzuziehen.
- Modul 23 vereint 41 wissenschaftliche Quellen, in 9 Themen gruppiert, alle mit Link außer dem Referenzwerk.
- Die Legende der Evidenzkennzeichnungen ist Tabelle 1 des E-Books (Seite 9):
- [MA] Metaanalyse oder systematische Übersichtsarbeit klinischer Studien
- [ECR] Veröffentlichte randomisierte klinische Studie
- [EC] Kleinere klinische Studie, offen oder beobachtend
- [PC] Präklinische Evidenz (Zell- oder Tierstudien)
- [TU] In traditionellen Medizinsystemen dokumentierte Anwendungstradition